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(7.7.2015)

Pyrrolidon

irritative Wirkung auf Haut und Schleimhäute, (potenzielle) Typ IV-Kontaktallergene

Siehe auch unter "Pyrrolidin"

Vorkommen und Beschreibung

2-Pyrrolidon (syn.: 2-Pyrrolidinon, gamma-Butyrolactam) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Lactame; es ist das Lactam der gamma-Aminobuttersäure (GABA). Es ist eine Zwischenstufe bei der Herstellung von Polyvinylpyrrolidon. In industriellen Prozessen wird es als hochsiedendes polares Lösungsmittel eingesetzt. Verschiedene Derivate von Butyrolactam welche als Racetame bezeichnet werden (z.B. Piracetam, Aniracetam, Oxiraceam, Pramiracetam u.a.) werden in der Medizin als Nootropikum eingesetzt.

3-Pyrrolidon (3-Pyrrolidinon) ist eine chemische Verbinudung, die zur Stoffklassen der cyclischen Amine und Ketone gehört. Sie ist isomer zu 2-Pyrrolidon. 

Verwendung als kosmetischer Inhaltsstoff

Caprylyl pyrrolidone (INCI). Chem. Bezeichnung: Pyrollidon, N-Octyl-. Kosmetische Funktion: Tensid, reinigend, schaumbildend.

Lauryl pyrrolidone (INCI). 1-Dodecyl-2-pyrrolidinon. Funktion: Tensid, reinigend, haarkonditionierend

2-Methyl-4-hydroxypyrrolidone (INCI). 2-Methy-4-Pyrrolidon. Funktion: Mundpflege, lindernd, hautpflegend

Methyl pyrrolidone (INCI). Chem. Bezeichnung 1-Methylpyrrolidin. Funktion: Tensid

Allergologie (Relevanz)

Dämpfe und Aerosole von 2-Pyrrolidon wirken reizend auf die Schleimhäute der Augen und der oberen Atemwege. Die Flüssigkeit verursacht Hautirritationen. Beschreiben sind einzelne Fälle einer irritiativen Kontaktdermatitis im Bereich der Hände bei beruflichem Kontakt mit N-Methyl-2-pyrrolidone.

Literatur

https://www.verbrauchergesundheit.gv.at/lebensmittel/lebensmittelkontrolle/l_09720060405de00010528.pdf?4e90vw

http://gestis.itrust.de/nxt/gateway.dll/gestis_de/490258.xml?f=templates$fn=default.htm$3.0

Jungbauer et al: Toxic hygroscopic contact reaction to N-methyl-2-pyrrolidone. Contact Dermatitis 45, 303-304 (2001)

Leira et al: Irritant cutaneous reactions to N-methyl-2-pyrrolidone (NMP). Contact Dermatitis 27, 148-150 (1992)

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